SYGNIS lanza hoy al mercado un kit para la amplificación de ADN y ARN

La biotecnológica hispanoalemana SYGNIS AG lanza hoy al mercado su segundo kit de la línea de productos TruePrime: un nuevo kit de amplificación de ADN y ARN, capaz de amplificar a partir de una muy pequeña cantidad el genoma completo con mayor rapidez y fiabilidad que las plataformas existentes hasta ahora. Este nuevo amplificador viene a revolucionar el mundo de la investigación en campos como la genética, oncología y patología, porque evita la aparición de errores en el proceso de amplificación, minimiza el sesgo introducido por los randon primers al cubrir la totalidad del genoma, presenta un elevado grado de fiabilidad al evitar riesgos de contaminación de ADN externo y aporta una excelente reproducibilidad a la hora de amplificar ADN.

Además, TruePrime™ ha demostrado una excelente sensibilidad durante el proceso y está diseñado para trabajar con las plataformas más utilizadas en secuenciación de nueva generación como Illumina o IonTorrent.

Estas características hacen que el producto sea especialmente atractivo para su uso por parte de los investigadores cuando cuentan con limitadas cantidades de partida de ADN.  Además, cuenta con aplicaciones en un amplio abanico de ensayos en campos como la genética, oncología y patología.

El nuevo amplificador TruePrime ™ de SYGNIS forma parte de una serie de kits para la amplificación de genomas completos a partir de esta revolucionaria tecnología, TruePrime™, que utiliza la amplificación de desplazamiento múltiple para amplificar diversas especies de ADN y ARN, permitiendo múltiples aplicaciones biotecnológicas.

TruePrime™ Single WGA kit para la amplificación de ADN y genomas completos

Esta innovadora tecnología está basada en una recientemente descubierta y patentada primasa, TthPrimPol, que tiene características únicas a la hora de amplificar ADN y ARN. Mientras que el actual método de amplificación estándar precisa de la incorporación de pequeños fragmentos de ADN para iniciar el proceso (oligonucleótidos), TruePrime™ no necesita de estos cebadores (denominados en inglés random primers) para iniciar la amplificación.

“Estamos muy orgullosos de haber podido lanzar este segundo producto con apenas unas semanas de diferencia respecto al primero”, ha afirmado Pilar de la Huerta, CEO y CFO de SYGNIS. “Con este nuevo producto, y con la firma reciente de acuerdos de distribución en Europa y Norteamérica, SYGNIS está cumpliendo con determinación la estrategia de producto y comercialización que nos marcamos a finales del ejercicio pasado. Estamos firmemente comprometidos a seguir trabajando para reforzar nuestro portfolio con productos altamente innovadores en los próximos meses.”

El kit ya está disponible para ser adquirido y se comercializará principalmente a través de distribuidores autorizados. Adicionalmente, el producto también podrá ser adquirido en la tienda online de SYGNIS en www.sygnis.com/shop, en dos formatos diferenciados para 25 y 100 reacciones.

SYGNIS ha iniciado, simultáneamente a la comercialización, diversas iniciativas para dar a conocer la disponibilidad del kit, entre las que destacan una campaña informativa a potenciales usuarios, la asistencia en Europa y EEUU a varios congresos internacionales como “Advances In Genome Biology and Technologies Meeting” (AGBT) y la “American Association of Cancer Research (AACR) Meeting”, por citar algunos de los más destacados, y webminarios, como el que desarrollará el doctor Luis Blanco, fundador de la compañía, el próximo mes de marzo.

A lo largo de 2015, SYGNIS continuará desarrollando y comercializando nuevos kits basados en la tecnología TruePrime™ para diversas aplicaciones.

Sobre TruePrime™

Lo que diferencia a TruePrime™ de otros amplificadores, es que no precisa de random primers; y esto hace disminuir los errores que, con frecuencia, introducen éstos en el proceso de amplificación. Por otra parte, TruePrime™ se caracteriza por su extraordinaria sensibilidad, su potencial de amplificación de ADN a partir de pequeñas cantidades (especialmente en el caso de una sola célula); así como por su capacidad de evitar contaminaciones externas en el momento de amplificar ADN.

Sobre el mercado de secuenciación de próxima generación (NGS)

La utilización de la secuenciación de nueva generación es cada vez más atractiva para aplicaciones comerciales en los campos del diagnóstico, descubrimiento de fármacos y biomarcadores. Además, su papel es cada vez más relevante en la progresiva introducción de la medicina personalizada en hospitales, laboratorios y compañías farmacéuticas.

Si bien actualmente se utiliza, principalmente, en centros de investigación, se están produciendo notable avances tecnológicos que aportan un mayor rendimiento, precisión y eficiencia de costes, así como una mejorada gestión de datos. Este hecho la están convirtiendo en un tipo de secuenciación cada vez más atractiva para los sistemas sanitarios y el mercado farmacéutico.

En consecuencia, se trata de uno de los segmentos de mayor crecimiento en el sector genómico, con unas tasas de crecimiento anuales esperadas en los próximos años de más del 23%. El mercado mundial actual de NGS se sitúa en 2.500 millones de euros.