TiGenix obtiene la renovación de su Certificado de Cumplimiento de NCF para la producción de células madre en su planta de Madrid

Lovaina (Bélgica) / Madrid (España) - 29 de enero de 2013 - TiGenix (Euronext Brussels: TIG), compañía líder en Europa en terapia celular, ha anunciado que tras la inspección NCF (Normas de Correcta Fabricación)  –cGMP, en sus siglas en ingles– realizada por las autoridades sanitarias españolas, se ha renovado con éxito la licencia de producción para la fabricación de productos de terapia celular en la planta que la compañía tiene en Madrid.

“Nuestra planta de Madrid juega un papel vital dentro de nuestra compañía, ya que se ocupa de la fabricación de nuestros productos de terapia celular alogénicos de calidad clínica superior, que nos permiten abastecer  nuestros programas clínicos” comenta Wilfried Dalemans, CTO (Chief Technical Officer) de TiGenix. “Se trata de un paso clave previo a la producción comercial de nuestra planta puntera situada en Sittard-Geleen (Holanda). Nuestra importante capacidad de producción de medicamentos de terapia celular nos sitúa a la cabeza de la industria de terapia celular”.

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Sobre TiGenix
TiGenix NV (NYSE Euronext Brussels: TIG) es una compañía europea líder en terapia celular con un producto comercializado para la reparación del cartílago, ChondroCelect®, así como una sólida plataforma con programas de células madre adultas en fase clínica para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias. TiGenix tiene sus oficinas  en Lovaina (Bélgica), Madrid (España) y Sittard-Geleen (Holanda). Para más información: www.tigenix.com

Información sobre previsiones futuras
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